Каскадская  рыжая  лисица

Ареал: горы на северо-западном побережье США и Канады (юго-запад Британской Колумбии, Вашингтон, Орегон).

В западной части США эндемичные популяции рыжей лисицы занимают субальпийские луга, высокогорные долины и луга возле линии деревьев в Каскадном хребте; в плотных лесистых местах не обитает. Каскадская красная лисица встречается в Каскадных горах в Орегоне, Вашингтоне и на юге Британской Колумбии; красная лисица Сьерра-Невады (V. v. necator) - в Калифорнийском районе Сьерра-Невады; и красная лисица Скалистых гор (V. v. macroura) в Скалистых горах от Нью-Мексико до Монтаны и южных канадских Скалистых гор, а также на запад до Айдахо и Голубых гор Орегона. В начале 1900-х годов, когда были заселены западные районы континента, популяции красных лисиц обитали в долинах на низких возвышенностях и вдоль прибрежных районов. В Орегоне красные лисицы также встречаются вблизи северного побережья и в долине Уилламетт, к западу от Каскадных гор.

В Северной Америке митохондриальная линия рыжей лисицы (Vulpes vulpes) состоит из Неарктической и Голарктической клад, полученных в результате двух разных миграций из Евразии. Горные лисицы - V. v. cascadensis, necator и macroura - принадлежат Неарктической кладе, которая мигрировала через Берингов сухопутный мост в Северную Америку во время Иллинойского оледенения между 300000 и 500000 лет назад. Эти рыжие лисы распространились на юг и восток через Канаду и север Соединенных Штатов. Во время последнего оледенения они сохранялись к югу от ледниковых щитов Висконсина в свободных ото льда лесных рефугиумах (убежищах) и предположительно адаптировались к более холодному ледниковому климату, который длился приблизительно 100 тыс. лет. Когда ледниковые щиты Висконсина отступили, они мигрировали вверх по склонам в горы американского Запада и на северо-запад в бореальные леса Канады и Аляски, где условия были аналогичными. Три горных подвида являются потомками этих лисиц и представляют собой старейшую уникальную линию североамериканских рыжих лисиц.

Обри (1983) описывает различную окраску каскадских лисиц в Mt. Rainier National Park. Первые две лисицы были отловлены в Парке Якима, остальные на участке Crystal Mountain. Первый экземпляр (самка) соответствовал более ранним описаниям, мех был отчетливо желтоватым до серовато-коричневого, в отличие от хорошо известного цвета рыжих лисиц из восточной части США. Нижняя часть спины и бедра были темно-серыми с заметной сединой, а голова, верхняя часть спины и бока были красновато-коричневыми. На горле большое белое пятно, нижняя часть тела серая, все четыре ноги дистально и уши с задней стороны от темно-коричневого до черного цвета. Хвост имел пестрый вид, был темно-серым с примесью охристого цвета, кончик хвоста - белый.

Следующим был отловлен самец и его окраска совсем не походила на окраску предыдущей самки, а была очень похожа на окраску восточных красных лисиц. Вся спина, бедра, бока и хвост были чисто оранжево-красного цвета, с небольшой примесью белых волосков на пояснице и бедрах. Живот был серым спереди и белым сзади. На подбородке и морде было небольшое количество белого. Ноги были черными дистально, но большей частью на передней поверхности. Хвост красновато-коричневый с белым кончиком.

Третья и четвертая особи были (Crystal Mountain) самка и самец в фазе "крестовка". Самка была с черным с проседью мехом на спине, голове, бедрах и хвосте. Ее ступни и голени были черными, а остальная часть шерсти светло-коричневого цвета. У самца ноги, плечи и бедра были черными с серебристой проседью. Спина и макушка черные, на хвосте были коричневые и черные пятна. По бокам и за ушами мех был светло-коричневым, а на нижней стороне тела - полоса темно-коричневого меха, идущая посередине.

Несколько позже здесь же была поймана пятая особь - молодая самка-крестовка. Ее шерсть была несколько темнее, чем у предыдущей самки-крестовки, с посеребренным черным мехом на бедрах, простиравшимся вверх по спине к морде. Бока и живот были светло красновато-коричневыми, а горло, хвост и лапы черные. Нижняя сторона тела была пятнисто-коричневая.

Шестая пойманная взрослая самка имела окраску красной фазы и сильно отличалась по цвету от других животных, изучаемых в Crystal Mountain. Полоса темно-коричневого меха спускалась по спине на хвост. Задние нижние части задних ног были светло-коричневыми, а бока - светло-красными. Голова красновато-коричневая, а ступни и уши очень темно-коричневые. Горло белое, нижняя сторона тела серовато-белая.

Кроме того, была отловлена одна самка не с альпийских лугов, а из открытых лесов на восточном склоне Каскад в округе Оканоган. Самка была оранжево-красной, красной фазой лисицы с небольшим количеством белых волосков на пояснице и бедрах. У нее был красновато-коричневый пестрый хвост, нижняя сторона которого была белой. На ногах не было черных "чулок", обычно встречающихся у рыжих лисиц; окончания ее лап были в основном красными с небольшим количеством черного на передних поверхностях.

Общая длина самцов 101-103 см, самок 95-55,5 см; длина головы самцов 14,9-16,5 см, самок 15-15,5 см; ширина головы самцов 7,5-9 см, самок 7-7,2 см; длина хвоста самцов 32-39,8 см, самок 35-39 см; высота в плече самцов 43,3-44 см, самок 38-40 см; длина задней ноги самцов 16-17 см, самок 15-16,5 см; высота уха самцов 9,5-10,5 см, самок 9-9,8 см; вес самцов 4-4,5 кг, самок 3,5-3,7 кг.

Каскадская рыжая лисица встречается в узком диапазоне высокогорных местообитаний. Исторически обитала на всем протяжении Каскадных гор в штате Вашингтон. Ее часто наблюдали и отлавливали по всему штату еще в 1980-х гг.; однако в настоящее время лисица редко обнаруживается в северной части ареала. Несмотря на обширные исследования в экосистеме Северных Каскадских гор с 2001–2016 гг. было только 6 обнаружений этих лисиц. Вместе с тем, довольно удивительно то, что в последнее время появилось очень много фоторегистраций этой лисицы фотографами-любителями. Например, на ресурсе iNaturalist (совместная инициатива Калифорнийской академии наук и Национального географического общества) 24 свежих регистрации, почти все из НП Маунт-Рейнир.

Считается, что «низинные» популяции являются результатом интродукции подвида fulva из восточных Соединенных Штатов и они якобы были интродуцированы на полуостров Кирсап в Пьюджет-Саунд, в сельхозугодья к югу от полуострова Олимпия и в северо-восточный район Пьюджет-Саунда. Эта форма красной лисицы теперь регистрируется почти во всех низменных районах западного Вашингтона к западу от Каскадных гор, где населяет сельскохозяйственные угодья, прибрежные районы Пьюджет-Саунда и пролив Хуан-де-Фука, а также осваивают долины рек в западных предгорьях Каскадных гор. Районы, которые, по-видимому, непригодны для интродуцированных красных лисиц в западном Вашингтоне, включают густые леса Каскадских гор, Виллапа-Хиллс в юго-западном Вашингтоне, внешнюю прибрежную зону и леса и субальпийские луга Олимпийских гор.

На средних высотах западный склон Каскадских гор характеризуется плотными влажными лесами, в которых преобладают западная тсуга (Tsuga heterophylla) и дугласова пихта (Pseudotsuga menzeisii) с пышным подлеском. Эта среда обитания непригодна как для каскадских, так и для низинных популяций, вероятно, потому, что красные лисицы предпочитают открытые луга для охоты на мелких грызунов, их основной добычи. Следовательно, к западу от хребта Каскад, интродуцированное и коренное население красных лисиц разделено поясом плотного хвойного леса. Красные лисы могли бы пересечь эту необитаемую зону, потому что эти леса не представляют собой физического барьера для их передвижений. Но интродуцированные лисицы ограничены средой обитания на низких высотах физиологическими или поведенческими ограничениями и не могут вторгнуться на высотные луга в западных Каскадах, чтобы иметь возможность гибридизироваться с коренными лисами. По-видимому, такие же ограничения действуют и на эндемичных лисиц, ограничивая их обитание на больших высотах.

Каскадские красные лисы явно предпочитают восточной склон Каскадного хребта. На средних высотах осадков значительно меньше, чем на западной стороне, леса более сухие, а нижний ярус менее плотный. Доминантные виды леса - главным образом пихта (Abies grandis) и сосна (Pinus pondersa). Поскольку леса восточной стороны открыты, они, вероятно, предоставляют достаточное пространство для курсирующих хищников, чтобы эффективно использовать имеющуюся добычу, тогда как густые леса на одинаковых высотах на западном склоне этого не позволяют.

Сообщается, что красная лиса отсутствует в бассейне Колумбии к востоку от Каскадских гор. Однако информация, полученная от охотников, указывает на то, что лисицы хотя и редко, но встречаются в этом регионе. Речные долины и населенные районы центральных районов Киттитаса и юг округа Челан, по-видимому, поддерживают значительное население лисиц, которое, по-видимому, происходит от сбежавших со звероферм в 1910-х и 1940-х годах. Другие рассеянные сообщения из бассейна Колумбии, вероятно, представляют собой блуждающих или диспергировавших особей.

На восточной стороне Каскадных гор, в отличие от западных, широкая буферная зона необитаемого леса не разделяет коренные и интродуцированные популяции красных лисиц. Следовательно, эти популяции почти парапатричны в округах Челан и Киттитас, и именно здесь скорее всего произойдет гибридизация. Однако оценка этой возможности должна ждать сбора адекватной серии образцов.

Питается преимущественно грызунами и зайцеобразными, а также широким разнообразным кругом других позвоночных, беспозвоночных и растительных продуктов, которые доступны сезонно. Ранее каскадские красные лисицы описывались как охотники за мелкой добычей, в том числе мышей, бурундуков, сусликов, птиц и кроликов. Осенью экскременты  содержали только насекомых и плоды. Единственное недавнее тщательное и количественное изучение рациона лисицы было проведено в Каскадных горах Вашингтона (в исследуемых районах Yakima Park и Crystal Mountain, где с июля 1979 г. по ноябрь 1981 г. было собрано 413 образцов экскрементов каскадских лисиц). 

Млекопитающие оказались самым важным элементом в годовом рационе, составляя 57,2%; ягоды (клубника Fragaria sp. и черника Vaccinium sp.) представляли 19,9%; насекомые (в основном кузнечики и жуки) 16,6%; птицы 4,5%; и отбросы - 1,8%. Низкая представленность отбросов в рационе показывает, что эти лисы обычно не посещали мусорные баки или мусорные контейнеры и искусственные источники пищи не влияли на рацион. 

Важность каждой категории варьируется сезонно, предполагая, что рацион в основном зависит от сезонной доступности потенциальных элементов питания. Зимой рацион состоял на 89,4% из млекопитающих, 5,9% птиц и 4,7% отбросов. В порядке важности самыми распространенными млекопитающими в зимнем рационе оказались американские беляки Lepus americanus (22,4%), лесные полевки Clethrionomys gapperi (16,5%), северные гоферы Thomomys talpoides (8,2%) и вересковые полевки (Phenacomys intermedius (7,1%). В экскрементах не обнаружено ни насекомых, ни остатков растений.

В летние месяцы встречаемость млекопитающих сократилась, потому что насекомые и растения, особенно плоды, стали важными элементами питания. Млекопитающие составляли 53,1%, растения - 22,3%, насекомые - 18,8%, птицы - 4,3% и отбросы - только 1,5%. Северный гофер добывался чаще (14,8%), чем любой другой вид млекопитающих, и был наиболее часто встречающимся видом в рационе. Лесные полевки (7,7%), вересковые полевки (5,9%) и, особенно, американские беляки (1,2%), встречались гораздо реже летом, чем зимой. Летом, когда популяции насекомых были высоки, каскадные лисы обильно питались кузнечиками (Orthoptera), которые составляли 14,2% рациона, и меньше жуками (Coleoptera) - 4,6%. Плоды также активно использовались летом, особенно в августе и сентябре. Клубника Frageria sp. и черника Vaccinium sp. были единственными съеденными ягодами, составлявшими 15,4% и 4,7% рациона, соответственно. Было обнаружено, что трава составляет 2,2% летнего рациона, хотя некоторый процент этой цифры может отражать и траву, случайно съеденную во время ловли кузнечиков или поедания клубники.

Рацион лисиц менялся в течение года. С января по март они в значительной степени зависели от млекопитающих, но также в некоторой степени питались отбросами, чего следовало ожидать при недостатке пищи. В апреле и мае птицы появлялись в небольшом количестве и оставались на этом уровне до ноября. В июне и июле, когда популяции насекомых увеличились, лисицы чаще стали их употреблять, тогда как значение млекопитающих начало снижаться. К августу стало много плодов, и они стали важным элементом рациона. В это время млекопитающие достигли самого низкого уровня частоты встречаемости.

Еды в это время года было в изобилии, и отбросы встречались редко. К сентябрю и октябрю количество плодов и насекомых стало сокращаться, и они стали менее важными в рационе. Стало снова возрастать значение млекопитающих. В ноябре насекомых и птиц в экскрементах не обнаруживали, а количество плодов продолжало сокращаться. Данные предполагают годовой цикл рациона, основанный на сезонной доступности потенциальных элементов питания.

Исследования домашних участков в тех же районах, где были собраны экскременты, показали, что лисицы увеличивают размер своего участка в те месяцы, когда лежит снег. В это время года в рационе важны зайцев-беляки. Вероятно, зайцы менее распространены количественно и по плотности, чем гоферы или мышеобразные, что требует большей площади для охоты на них. Кроме того, значимость оленя Odocoileus hemionus возрастает с 1,0% летом до 4,7% зимой. Это указывает на более интенсивное использование оленьих трупов зимой, которые также, вероятно, редки. Поскольку останки оленей были обнаружены в зимних экскрементах только в апреле и мае, эти цифры, вероятно, представляют собой трупы оленят.

Самый интересный результат анализа - важность гоферов в рационе. Они были обнаружены в экскрементах с апреля по ноябрь, что указывает на то, что жертвами стали взрослые особи, а не только расселяющиеся молодые. Свидетельства об активности гоферов на этих участках встречались редко. Это говорит о том, что каскадские лисицы, возможно, выборочно охотились на них. Как это происходит, неизвестно. Свидетельств обширных раскопов никогда не наблюдалось, поэтому маловероятно, что лисы охотятся на гоферов, разрывая их норы. Вероятно, лиса прислушивается к звукам активности гофера, а затем набрасывается, когда тот выходит на поверхность, чтобы вытолкнуть грунт или полакомиться зелеными растениями.

В зоне исследования Парк Якима (в НП Маунт-Рейнир) с 28 июля по 27 октября 1979 г. было получено 19 телеметрических местоположений самки с радиоошейником, в результате чего предполагаемый размер ее домашнего участка за этот период составил 183,9 га. Там же с 12 сентября по 26 октября 1979 г. было получено 11 местоположений телеметрии самца, предполагаемый размер его домашнего участка за этот период составил 282,3 га. Хотя участки у этих двух животных во многом перекрывались, тесной связи между ними не обнаружено. Когда самец двинулся на восток в зону обитания самки, та в ответ, очевидно, двинулась на запад или север. Ни в одном случае два сигнала не находились в непосредственной близости. Зимой 1980 г. было сделано несколько поездок на лыжах и снегоступах в район Парка Якима. 4 января 1980 г. самка находилась к северу от хребта Сурдо (Sourdough), в том же районе, который она часто посещала летом. Сигнал самца обнаружить не удалось. Это было первым доказательством того, что каскадские лисицы остаются зимой в окрестностях своих летних участков и не спускаются вниз из-за экстремальных температур или сокращения кормовой базы. 22 февраля ни одного животного найти не удалось. С 1 по 20 июля 1980 г. территорию парка Якима посещали ежедневно, но безрезультатно. Позже выяснилось, что ошейники вышли из строя еще зимой.

Во второй зоне исследования Crystal Mountain, также в НП Маунт-Рейнир, с начала августа до начала ноября 1980 г. с помощью радиотелеметрии наблюдали за перемещениями 4 лисиц (1 самца и 3 самок). Предполагаемый размер участка самца на этот период составил 132,1 га; рыжей взрослой самки в 64,8 га; молодых самок-крестовок 49,2 и 25,9 га. Все четыре летних участка пересекались, и домашний участок самца охватывал практически все участки остальных трех лисиц. Это, а также тот факт, что все четыре животных были пойманы в одну ловушку, является убедительным доказательством того, что эти четыре лисы были семейной группой. Кроме того, в марте 1981 г. обнаружено бездействующее логово на территории, используемой всеми четырьмя лисицами, которое, вероятно, представляло собой натальное логово, используемое этой семьей. Поскольку домашний участок взрослой самки был меньше половины участка самца, это может означать, что она проводила большую часть светового дня рядом со своими щенками и логовом, а самец патрулировал большую территорию, где, возможно, больше охотился.

Зимой 1981 г. предполагаемый участок самца составил 178,7 га. У взрослой самки - 308,2 га, а у молодой - 90,7 га. Вторую молодую самку зимой в этом районе не обнаружили. 15 апреля стало известно, что она ушла в район недалеко от города Силвер-Спрингс, примерно в 8 км к северу от своего натального участка. Однако, поскольку она часто приходила к жилым домам и получала подачки, дополнительных данных о ее домашнем участке не собиралось.

Все три лисы увеличили использование своих домашних участков зимой, и все три участка снова пересекались. Увеличение размера участка зимой не является неожиданным, потому что тогда большие площади охотничьих угодий покрываются снегом, а мелкие млекопитающие в основном используют подснежную среду. Кроме того, увеличение размера участка может отражать переход к более широко распространенной кормовой базе в зимние месяцы.  

Площадь перекрытия зимой была намного больше, чем летом, и полностью охватывала летнюю область перекрытия. Поразительно больший зимний домашний участок взрослой самки, даже больше, чем у самца, может частично отражать большее количество местоположений телеметрии и смещение размера выборки, связанное с методом минимального выпуклого многоугольника. Тем не менее, тенденция к увеличению размеров домашних участков зимой у каскадских лисиц очевидна.

В следующий сезон пара не размножалась. Летом 1981 г. участок самца оценен в 170,9 га. Взрослая самка занимала участок в 222,7 га. Молодая обнаруживалась 11 раз, но только с 3 по 25 июня, и занимала территорию 51,8 га. 25 июня она обнаружена мертвой примерно в 75 м от ее предполагаемого места рождения. Все три лисицы сократили свои участки летом, что еще раз подтверждает взаимосвязь между сезоном и размером участка у каскадских лисиц. 

Особенно интересны данные о домашнем участке взрослой самки. Летом 1980 г., когда она выращивала помет, ее участок был очень ограничен и сосредоточен вокруг логова. Зимой 1981 г. участок значительно расширился после того, как щенки стали независимыми. Затем летом 1981 г. участок снова сократился, но гораздо меньше, чем в 1980 г., по-видимому, потому, что она не растила еще один помет в 1981 г. Летом 1981 г. ее участок также меньше пересекался с участком самца, тогда как в 1980 г. ее участок почти полностью находился в пределах его участка. С другой стороны, в ходе исследования самец показал гораздо меньшие изменения в размере своего участка.

В апреле 1981 г. появилась возможность сравнить использование участков каскадских лисиц в открытых лесах на восточном склоне Каскад с изученными на субальпийских лугах. Взрослая самка, явно старая, была поймана в округе Оканоган на высоте 1525 м над уровнем моря. Это лесная зона с умеренным климатом, отличающаяся от субальпийской более высокими температурами и меньшим накоплением снега. Подлесок обычно богат травами, но открытые луга не являются важной составляющей этого типа леса. 

С 6 апреля по 6 ноября (когда передатчик, по-видимому, вышел из строя), получено 14 телеметрических местоположений, в результате чего оценка домашнего участка составила 1165,5 га. В январе 1982 г. эта лисица попала в ловушку местного охотника в 1,6 км к северу от Conconully, в 18,5 км от первоначальной точки поимки.

Обнаружено, что домашние участки в исследуемых районах Yakima Park и Crystal Mountain в целом меньше, или в некоторых случаях чуть больше 250 га. В районе Оканогана, однако, была получена оценка домашнего участка в 1165,5 га, хотя количество используемых телеметрических точек было относительно небольшим. Размеры выборки слишком малы, чтобы делать какие-либо выводы, но данные предполагают, что субальпийские луга могут поддерживать более плотные популяции каскадских лисиц, чем открытые леса на восточном склоне Каскад. Поскольку мелкие млекопитающие, особенно гоферы и мышеобразные, как правило, сконцентрированы и относительно многочисленны на пышных субальпийских лугах, это очевидная разница может быть связана с различиями в численности добычи между двумя средами обитания. В южно-центральной части Каскадных гор в Вашингтоне каскадские лисицы не мигрируют на более низкие высоты зимой, хотя, согласно предыдущим отчетам, в других местах зимой их участки были больше, чем летом. 

Достоверных, подробных сведений о репродуктивной экологии каскадской рыжей лисицы не имелось. Сообщалось о логове на высоте около 1700 м на г. Арарат на южном склоне Mt. Rainier, где зимой 1919 г. были выращены щенки. Однако описания логова дано не было. Отчеты о наблюдениях за животными в архивах Mt. Rainier National Park включает несколько ссылок на логова и щенков в Райской долине (Paradise Valley), которая также расположена на высоте около 1700 м, с 1928 по 1942 год, но никаких дополнительных подробностей не приводится. Было высказано предположение, что каскадские лисицы в Орегоне устраивают логова под камнями или в ямах, вырытых под каменистым слоем, либо рядом с ним, хотя на самом деле это не исследовалось.

5 марта 1981 г. в Crystal Mountain найдена нора в снегу у основания небольшого хвойного дерева. Возле норы имелись следы лисицы, но было непонятно, действительно ли она использовалась или ее просто исследовала бродячая лиса. В течение следующих трех месяцев признаков того, что лисицы использовали ее как логово, не обнаружено. 

3 июня тающий снег открыл большое логово примерно в 2 м от найденной норы. Вход находился прямо под упавшим стволом диаметром 30 см. Отверстие было 30,5 см шириной и 25,5 см высотой, а веер утрамбованной земли выходил из отверстия. Дальнейшие поиски в этом районе выявили сеть ходов в логове, хотя эта нора была самой большой и использовалась более очевидно.

Всего было обнаружено шесть ходов, размер которых варьировался от самого большого до 18 см шириной и 15 см высотой. Входы были расположены примерно по прямой линии и покрывали расстояние 15 м. Логово располагалось среди густых хвойных деревьев на краю заброшенной грунтовой дороги. Нигде в окрестностях не было ни скал, ни осыпей. Логово располагалось на склоне, обращенном строго на восток, на высоте 1585 м, а небольшой ручей пробегал примерно в 10 м к северу от самого большого входа.

Хотя не было обнаружено никаких прямых доказательств использования этого логова, его общие характеристики и тот факт, что он находился в пределах территории, используемой всеми четырьмя наблюдаемыми животными летом 1980 г., указывают, что это было заброшенное логово одной из лисиц с радиоошейником.

6 мая 1981 г. в 16.10 замечена лисица красной фазы без радиоошейника, которая пересекала заснеженный склон в районе исследований Crystal Mountain, неся во рту зайца-беляка Lepus americanus в зимней шерсти. Свежий снег, выпавший накануне, обеспечил хорошую возможность для ее выслеживания. Обнаружен вход в логово с лисьими следами вокруг входа. Следы продолжались мимо этого хода и вели ко второму, явно более часто используемому, на 15 м дальше среди деревьев на небольшой поляне. Вокруг этого хода было множество следов, а перед ним на снегу пятно крови. Позже несколько раз эта лиса покидала окрестности логова, обычно незадолго до наступления темноты. Ее можно было легко узнать по пятну очень светлой шерсти на пояснице. Других лисиц замечено не было.

Интенсивные поиски в этом районе выявили обширную сеть дополнительных входов в логово. Всего их было обнаружено 7. Логово располагалось на склоне 20, обращенном к северо-северо-западу, на высоте 1435 м, ходы были выровнены по контуру откоса. В дополнение к первым двум ходам, найденным среди деревьев, два других входа были обнаружены возле небольшой поляны в пределах 6 м от того места, где была обнаружен второй вход. Два дополнительных входа были расположены в пределах сплошной вырубки между двумя лесными насаждениями, а последний ход - в 45 м от сплошной вырубки и в пределах другой вырубки. Общее расстояние по поверхности, занимаемое логовом, было примерно 90 м. Размеры самого маленького входа были 13 см в ширину и 18 см в высоту, но большинство входов имели в среднем 25 на 25 см, а в одном имелся веер плотно утрамбованного грунта, выходивший наружу на расстояние 1-1,5 м.

У двух входов были установлены фотокамеры, которые работали с 23 июня по 22 июля.

На всех одиннадцати фотографиях была изображена светлая взрослая лисица в красной фазе, которая оказалась тем же самым животным, которое наблюдалось визуально. Семь снимков были сделаны ранним утром, два днем и два поздним вечером. Фотографии щенков получены не были. Визуальные наблюдения и фотографии показали, что, хотя каскадские лисицы могут быть активными в течение всего дня, предпочтение отдается раннему утру и позднему вечеру. К середине июля логово было заброшено. 

В целом, не было обнаружено доказательств, подтверждающих более ранние утверждения о том, что каскадские лисицы обитают на склонах осыпей и вокруг них, чтобы избежать нападения койотов. Логова лисиц по размещению, количеству входов и размеру входов не отличались от логов других популяций Северной Америки. 

Учитывая, что каскадские лисицы обитают в экстремальных климатических условиях, можно ожидать, что размножение может быть отложено, чтобы компенсировать предположительную задержку воспроизводства кормовых видов млекопитающих. Однако возраст одного щенка (на основе прорезывания зубов) показал, что каскадские лисицы размножаются в начале февраля, что является типичной датой размножения лисиц в других регионах. За двумя детенышами-самками наблюдали в течение первого года жизни. Одна вырастила помет, демонстрируя, что каскадские лисицы могут размножаться уже в первую зиму. Как указывалось ранее, другая молодая самка, которую еще щенком оснастили радиоошейником летом 1980 г., не размножалась в первый год жизни и оставалась поблизости от своего логова. 

Убедительное доказательство того, что каскадские лисицы могут размножаться до достижения возраста 1 года, было предоставлено, когда одна из молодых самок, пойманных летом 1980 г., была замечена с пометом щенков весной 1981 г.  15 июня она с тремя щенками обнаружена в окрестностях Силвер-Спрингс, что примерно в 8 км к северу от области исследования Crystal Mountain. Очевидно, они использовали пространство под одной из свободных хижин как импровизированное логово. Один лисенок был красной фазы, а два других чисто черные.

Это были единственные лисицы чисто черной фазы, замеченные в ходе исследования. Таким образом, в этом семействе были представлены все три цветовые фазы. К 25 июня был замечен только один из черных щенков и красный, вероятно, второй черный щенок умер. За щенками периодически велось наблюдение до 9 июля, после чего их уже не смогли найти.

Каскадская рыжая лисица адаптирована для выживания в экстремальных климатических условиях с нехваткой ресурсов зимой. Эта аборигенная лиса в течение всего года находится в одной из самых суровых сред в Северной Америке, где с ноября по июнь территория покрыта снегом, снежный покров глубокий, а зимние метели - обычное явление. Экология каскадной красной лисы, вероятно, определяется ее способностью переживать зиму в горах.

Однако недавние изменения в горном биоме и особенно изменения в структуре снежного покрова могут усугубить сокращение их численности. Подснежный слой, на который лиса полагается чтобы добывать корм зимой, меняется из-за дождя, ограничивающего доступ хищницы. Когда снежный слой укрывает горы, мелкие млекопитающие проводят большую часть времени под снегом. Доступ в подснежную зону сверху возможен только тогда, когда снег не утрамбован. Зимой дождь и последующие морозы создают непроницаемую ледяную корку, ограничивая доступ лисиц к этим местам кормления. В это время они полагаются на другую добычу, в первую очередь на горных козлов, затем на трупы оленей и вапити, а также на зайцев-беляков и белок Дугласа, которые населяют рощи субальпийских хвойных лесов и верхние горные леса соответственно. Тем не менее, потепление климата и последующие вспышки болезней привели к гибели многих зрелых хвойных деревьев в субальпийских парках, которые лисица, вероятно, использует в качестве кормой зоны, охотясь на зайцев-беляков (Lepus americanus), белок Дугласа (Tamiascurius douglasii) и другой добычи. Кроме того, субальпийские луга, на которых лисица добывает корм, состоящий из мелких млекопитающих (например, сусликов Thomomys talpoides, полевок Myodes gapperi, Phenacomys intermediateus и Microtus spp.), зарастают хвойными деревьями из-за потепления климата.

Это позволяет проникать на ранее недоступную территорию неместным рыжим лисицам, которые теперь могут представлять угрозу генетической целостности популяций горных лисиц из-за гибридизации.

Литература

1. Merriam C. H. 1900. Preliminary revision of the North American red foxes. Proceedings of the Washington Academy of Science, 2:661-676.

2. Ables E. D. 1975. "Ecology of the red fox in North America". In "The Wild Canids: Their Systematics, Behavioral Ecology and Evolution". (Ed. M. W. Fox.) pp. 216–236.

3. Aubry K. B. 1983. "The Cascade red fox: distribution, morphology, zoogeography and ecology". Dissertation, University of Washington, Seattle, Washington, USA. - 152 pp.

4. Akins J. R. 2016. Distribution, Genetic Structure, and Conservation Status of the Cascade Red Fox in Southern Washington. Thesis for: PhD Animal Biology. University of California, Davis. 2017 - 144 pp.