Ареал: север, восток и центр Южной Америки (исключая бассейн Амазонки в Бразилии).
Страны ареала: Аргентина, Боливия, Бразилия, Венесуэла, Гайана, Колумбия, Парагвай, Суринам, Уругвай, Французская Гвиана (?), Эквадор.
Вид относительно распространен во всем ареале от прибрежных и горных районов на севере Колумбии и Венесуэлы, к югу от провинции Энтернерс, Аргентина (35°S); и от восточных андских предгорий (до 2000 м) в Боливии и Аргентине (67°W) до атлантических лесов восточной Бразилии до западного побережья Колумбии (1°N). Его известное центральное распределение в низинных лесах Амазонки ограничено районами к северо-востоку от Рио-Амазонки и Рио-Негро (2°S, 61°W), к юго-востоку от Рио-Амазонки и Рио-Арагуайи (2°S, 51°W), а к югу от Рио-Бени, Боливия (11°S).
В Суринаме и Гайане существует несколько регистраций. Последние регистрации во Французской Гвиане еще не подтверждены.
Представитель семейства среднего размера (5-7 кг), хвост умеренно густой, часто с черным кончиком и темный у основания. Полового диморфизма нет. Морда удлиненная и заостренная, голова относительно короткая и узкая. Окраска обычно от темно-серой до почти черной от спины до средней линии боков. Бока серые, часто примесью от желтого до оранжевого разной интенсивности. Ноги серые, нижняя часть часто почти черная. Горло и нижняя часть тела от кремовых до коричневато-белых.
Мех заметно жесткий и грубый. Существуют значительные вариации окраски между и внутри популяций, в том числе от темной до почти черной (например, в северной Венесуэле, Амазонии, центральной Бразилии), серебристо-серой (например, в венесуэльской льянос) и светлой серо-желто-рыжий. Непрерывная черная спинная линия от шеи до кончика хвоста присутствует переменно.
Зубов 44.
Диплоидное число хромосом 2n=74.
Длина тела и головы 65,8 см (57,0–77,5), длина хвоста 31,0 см (22,0–41,0), задняя нога 13,6 см (12,5–14,7), высота плеча 36,8 см (33,0–41,5), высота уха 6,9 см (5,5–8,6), вес 5,7 кг (4,5–8,5).
Точных оценок численности нет, но популяция в целом считается стабильной.
Средняя плотность 7 территориальных групп в мозаике саванны и кустарников Маражу, Бразилия, составляет 0,55 животных на км² (от 0,273 до 0,769); в венесуэльском льянос 4 на км² и в сухом лесу в Санта-Крус, Боливия 1 на км². По оценке до 100 особей обитает в Национальном лесу Ипанема (Сан-Паулу) и Экологическом заповеднике Лами (Риу-Гранде-ду-Сул), Бразилия. Относительно высокие уровни встречаемости в Лесном заповеднике Маракайо в Парагвае. Существует немного задокументированных видов для Суринама, Французской Гвианы и периферийных районов низменного леса Амазонки.
Занимает большинство местообитаний, в том числе болота, саванну, серрадо, каатингу, переходы чако-серрадо-каатинга, кустарники, леса, сухие и полулистопадные леса, галерейные леса, атлантические леса, леса араукарии, изолированную саванну в низинных лесах Амазонки и горные леса. Зарегистрированы вплоть до высот 3000 м н.у.м. Легко адаптируется к обезлесению, развитию сельского хозяйства и садоводства (например, выращиванию сахарного тростника, эвкалипта, дыни, ананасов) и перерожденным местам. В засушливых районах Чако в Боливии, Парагвае и Аргентине, майконг больше приурочен к лесистой местности, так как более открытые площади использует парагвайская лисица. Растительные среды обитания обычно используются пропорционально их изобилию, варьируясь в зависимости от социального статуса и сезона.
Оснащенные радиопередатчиками майконги в сезонно затопляемых саваннах Маражу в Бразилии преобладали в лесистой саванне (34%) и перерожденных кустарниках (31%); низменную саванну «избегали», а участки лесистой саванны «предпочитали» более старшие, чем младшие майконги, и больше в сезон дождей, чем в сухой сезон.
В центральном льянос Венесуэлы домашние участки майконгов так же смещаются на более высокие местности из-за сезонных наводнений, хотя обычно находятся в открытых пальмовых саваннах (68% наблюдений) и в закрытых местообитаниях (кустарники, редколесья, лиственные леса, 32%).
В Минас-Жерайс, Бразилия, два майконга (самец и самка), оснащенных радиопередатчиками, чаще всего наблюдались на границе культурных пастбищ и галерейного леса («верейдас») (82%), реже на эвкалиптовых и сельскохозяйственных плантациях (8%). 88 майконгов, отловленных в рамках Смитсоновского венесуэльского проекта, были из прерии и пастбищ (49%), лиственных и колючих лесов (19%), вечнозеленых лесов (17%) и болот, пахотных угодий и садов (15%).
Всеядные, употребляющие фрукты, позвоночных, насекомых, земноводных, ракообразных, птиц и падаль. Оппортунистические хищники; компоненты рациона (и их относительная частота) в любом месте варьируются в зависимости наличия, сезона и, вероятно, социального статуса. В областях, нарушенных человеком, большая часть рациона может включать культивируемые фрукты, домашнюю птицу и отходы.
В венесуэльских льянос в желудках 104 майконгов из 4 разных мест содержалось: мелкие млекопитающие (26%), фрукты (24%), амфибии (13%), насекомые (11%); в сухой сезон в рационе преобладали мелкие млекопитающие, рептилии и амфибии; в сезон дождей становились все более частыми насекомые и фрукты. В одном месте в Венесуэле земные крабы (Dilocarcinus) были наиболее частым содержимым желудка (частота 33%, объем 17%) в сезон дождей, а в водно-болотных угодьях Лагуны Ибера (Корриентес), Аргентина, водные птицы были идентифицированы в 87% образцах фекалий, собранных в окрестностях колонии размножающихся птиц. Позвоночные были наиболее часто встречающимися (69%) в фекалиях, собранных на высотах более 2600 м в восточных колумбийских Андах, а наименее редко (15%) в фекалиях из низинных лесов саванны Мараджу, Бразилия, где чаще встречались культивируемые и дикие плоды (57%) и насекомые (86%). В Барловенто, штат Миранда, Венесуэла, процентный объем желудков майконгов составлял растительные остатки (80%), позвоночные (11%) и насекомые (5%), тогда как в Кампинасе, Бразилия, в процентах объема - фрукты (44%), птицы (17%), млекопитающие (20%), членистоногие (2%), рыба (менее 1%) и земноводные (1%).
Майконги на бразильских пляжах, включая Прайя-ду-Форте, Байя, наносят вред, раскапывая и поедая яйца морских черепах (Caretta caretta, Eretmochelys imbricata, Lepidochelys olivacea и Chelonia mydas).
Активность в основном ночная и сумеречная. Охотятся индивидуально, но чаще парами, которых могут сопровождать 1-3 потомка взрослого размера. Совместная охота, по-видимому, редка, но в Масагуарале наблюдалась одна такая пара. Майконги терпимы к близости других при концентрации у легкодоступного корма, такого как яйца черепахи, фрукты, насекомые (термиты) и крупная падаль (например, козы). Молодые начинают охотиться с родителями примерно с 6 недель.
Охотничья стратегия включают в себя внезапные прыжки для добычи позвоночных, боковые движения низко опущенной головой поверхности для ловли насекомых и лавирование в погоне за наземными крабами. Перед употреблением майконги из Маражу обрабатывают виды добычи (например, жаб, яйца) серией ударов о землю. В том же регионе майконги ищут и проглатывают мелкие камни с определенных открытых гравийных участков, предположительно, как источник минералов. Майконги припрятывают недоеденное, но не всегда помечают тайник мочой.
Майконги являются диспергаторами семян ряда диких и культивируемых растений, о чем свидетельствует наличие прорастающих семян в их фекалиях.
Широко распространены сообщения о рейдах майконгов против домашней птицы, однако нет никаких доказательств того, что эти хищники способны убивать ягнят.
Моногамный. Социальные группы составляют размножающуюся пару и 1-5 их потомков (старше 1 года). Члены семьи перемещаются по своему домашнему участку, как правило, попарно или, если есть потомство, в свободно вязаных семейных группах.
Разделившиеся майконги поддерживают контакт на большом расстоянии используя, высокие, похожие на птичьи вокальные трели. В Маражу, Бразилия, территориальные размножающиеся пары находились на расстоянии до 100 м друг от друга в 54% случаев в течение периода активности, тогда как в непосредственной близости члены пары и их взрослые дети находились от 7,2% до 93,3%.
Майконги не всегда выкапывают норы, но отдыхают над землей в густом подлеске (в том числе при выращивании щенков), но иногда занимают брошенные норы других животных, таких как броненосцы.
Групповые уборные не являются обычными для майконгов, однако на экологической станции в Марака в Бразилии наблюдалась такая уборная, состоящая из 72 фекалий, принадлежавших, по меньшей мере, четырем взрослым особям. Есть и другое сообщение об использовании уборных, расположенных вблизи мест отдыха.
Зарегистрированные размеры домашнего участка основаны на различных методах оценки: в Маражу, Бразилия, взрослые майконги занимали постоянные территории в 5,3 км² (0,5-10,4 км²) по методу ограниченных полигональных оценок (RP). В местах обитания пастбищ / эвкалипта в Минас-Жерайсе, Бразилия, участок взрослых самцов составлял 2,2 км², а в сухом лесу в Санта-Крус, Боливия, взрослая самка и два взрослых самца занимали домашний участок также в 2,2 км² (1,1-2,8 км²) по методу минимальных оценок выпуклого многоугольника (МСР).
В центральном венесуэльском льяносе (Масагуарал) сообщается о совместном домашнем участке пары майконгов (самец и самка) размером 1,0 км² (по оценке выпуклого многоугольника CP); более недавнее исследование трех взрослых майконгов и трех взрослых пар майконгов в одном и том же месте показало, что домашние участки в сухой сезон обычно больше (в среднем 0,7 км², диапазон 0,5-1,0 км²) , чем в сезон дождей (в среднем 0,7 км², диапазон 0,3-1,0 км²; MCP). Считается, что уменьшение размеров участков в сезон дождей зависит от изменений наличия мест обитания майконгов и/или плотности добычи, что также наблюдается на острове Маражу, Бразилия.
Дисперсия потомства происходит на прилегающие к натальному участку или близко к нему, где и устраиваются личные участки. Среднее расстояние между центрами участков 2,4 км (1,9-2,9 км). После рассеивания майконги дружно взаимодействовали с членами семьи как внутри, так и вне их натального участка. Четыре самца вернулись к своему натальному участку через 3-13 месяцев после дисперсии, в двух случаях после смерти их партнерш и в одном случае после размножения.
В дикой природе самки рожают один раз в год, в сентябре-октябре наблюдаются пометы в Маражу; в июне в Минас-Жерайс, Бразилия; в декабре в районе округа Бразилии; между декабрем и февралем в венесуэльском льянос, лактирующие самки, отмечены в июне; и круглый год (предположительно в январе, мае, июле и октябре) в Барловенто, штат Миранда, Венесуэла, с лактирующими самками в августе. Беременная самка была поймана в июле на юго-востоке Бразилии, а пара с тремя детенышами примерно 3-месячного возраста была замечена в конце ноября в Национальном лесу Ипанема (SP) (Ipanema National Forest), свидетельствующем о рождении в августе. При появлении через 2-3 месяца средний размер помета составляет 2,6 щенков (2-3), с соотношением самцов и самок 5:1. Неизвестно, подавляет ли доминирующая самка овуляцию у подчиненных самок.
В неволе рождения были зарегистрированы в январе, феврале, марте, июне и октябре, и майконги могут размножаться дважды в год с интервалом 7-8 месяцев. Средний размер помета составляет 4,5 щенков (3-6), с соотношением самцов и самок 3:6 (2 помета) и 10:8 (от 5: 1 до 1:4, 4 помета).
Беременность 56 дней (от 52 до 59 дней), вес новорожденных 120-160 г. Новорожденные щенки слепые, глухие и без зубов. Младенческий мех цвета угольно-серый с коричнево-желтым пятном в паховой области. Начиная с 20-го дня мех начинает меняться и к 35-45 дням щенки уже имеют взрослый мех и массу 1-1,5 кг.
В неволе оба пола приносят твердую пищу (они не срыгивают) молодым, которые начинают употреблять твердую пищу с 16-20-го дня. Молочные зубы вырастают на 14 день. Впервые щенки покидают логово в возрасте около 28 дней. Лактация около 90 дней. Половая зрелость примерно в 9 месяцев. Потомство рассеивается в возрасте 18-24 месяцев, в Маражу между августом и декабрем.
Воспитывают потомство оба члена размножающейся пары. В дикой природе помощники не наблюдались. Однако сильная социальная привязанность между взрослыми и диспергировавшим, а затем вернувшимся потомством наводит на мысль о помощниках из братьев и сестер.
К потенциальным конкурентам относятся бразильская лисица (2,5-4 кг), парагвайская лисица (4-7 кг) и крупный гривистый волк (Chrysocyon brachyurus) (20-33 кг). Расхождение в составе рациона видов, по-видимому, позволяет им сосуществовать симпатрично.
Естественными источниками смертности являются различные хищники. Один из оснащенных радиопередатчиками майконгов был обнаружен внутри зеленой анаконды (Eunectes murinus) в Национальном парке Эмас, Бразилия. В Национальном парке Игуасу был замечен оцелот (Leopardus pardalis), питающийся трупом майконга. Известно, что домашние собаки преследуют и убивают майконгов, а также убивают щенков, когда логова расположены в пригородных районах. Вероятно, к естественным хищникам относятся кайманы (Caiman yacare и C. latirostris), ягуары (Panthera onca) и пумы (Puma concolor), хотя ни один случай не был зарегистрирован.
Майконг считается вредителем, охотящимся на домашнюю птицу на большей части своего ареала (а в Уругвае и как хищник ягнят), поэтому вид отстреливается, ловится капканами и травится. В Маражу 83% из 12 смертей майконгов в 1988-1991 гг. было связано с местными охотниками. Коэффициент смертности среди популяции в Маражу составлял 0,325 в год, что соответствует средней продолжительности жизни 3,1 года. Это отражается в 57% молодых (до 1 года) в популяции и высоким уровнем замещения популяции (0,84 в год).
На северо-востоке штата Сан-Пауло, Бразилия, 29 смертей (соотношение самцов и самок 1:1,5) были зарегистрированы на 13 500 км обследованной дороги в период с января 1981 года по декабрь 1983 года; отношение майконгов к погибшим бразильским лисицам было около 10:1.
Паразиты диких животных включают одноклеточного Hepatozoon canis, вызывающего гепатозооноз и различные виды блох. В неволе смертельные случаи связаны с детоубийством, чесоткой, инфекцией эхинококка, легочной болезнью, эктопаразитами (чесоточными клещами и блохами) и менингитом.
Самый старый зарегистрированный майконг в дикой природе имел возраст 9,2 лет и был пойман на о-ве Маражу, Бразилия.
Майконгов иногда приручают как домашних животных туземные и сельские жители; существует ограниченное использование талисманов, например, фермеры в Сеаре, Бразилия, используют хвосты майконгов, прибитые к сараям для защиты от бешеных летучих мышей.
Потенциальной угрозой является передача патогенной инфекции от домашних собак. В национальном парке Серра-да-Канастра, Бразилия, майконги посещают мусорные свалки вдоль границ парка, где имеют тесный контакт с одичавшими домашними собаками.
Прямого коммерческого значения не имеет, так как шерсть шкуры грубая и короткая; однако шкуры иногда продаются под видом шкур южноамериканских лисиц в Аргентине и Уругвае. Текущая незаконная торговля невелика из-за низких цен на мех.
В Аргентине вид считался «не находящимся под угрозой исчезновения», но охота и коммерческое использование были запрещены в 1987 году; в настоящее время причислен к «потенциально уязвимым». В Боливии считается обычным видом, как и в Бразилии и Колумбии.
Как правило, на местном уровне майконг считается вредителя домашнего скота (птица и ягнята), что ведет к незаконной охоте и последующим продажам шкур. В Уругвае разрешения на охоту не выдавались с 1989 года на основании того, что хищничество на ягнят майконгами незначительно.
Присутствуют во многих зоопарках и частных коллекциях по всей Южной Америке, где обычно хорошо развивается, а выживаемость рожденных в неволе высокая.
Литература
1. Berta A., 1982. "Cerdocyon thous" / MAMMALIAN SPECIES No. 186, pp. 1-4. Published 23 November 1982 by the American Society of Mammalogists
2. Courtenay O., Maffei L. "Crab-eating fox (Cerdocyon thous)" in Sillero-Zubiri, C., Hoffmann, M. and Macdonald, D.W. (eds). 2004. Canids: Foxes, Wolves, Jackals and Dogs. Status Survey and Conservation Action Plan. IUCN/SSC Canid Specialist Group. Gland, Switzerland and Cambridge, UK. pp. 32-38
3. Pedó E., Tomazzoni A. C., Hartz S. H., Christoff A. U. "Diet of crab-eating fox, Cerdocyon thous (Linnaeus) (Carnivora, Canidae), in a suburban area of southern Brazil" / Revista Brasileira de Zoologia 23 (3): 637-641, setembro, 2006.
4. de Mello Beisiegel B., Lemos F. G., Queirolo D., Jorge R. S. P. (2013). "Avaliação do risco de extinção do Cachorro-do-mato Cerdocyon thous (Linnaeus, 1766) no Brasil." Biodiversidade Brasileira, 138-145, 2013.
5. Maffei L., Taber A. (2003). "Área de acción, actividad y uso de hábitat del zorro patas negras, Cerdocyon thous, en un Bosque seco" Mastozoología Neotropical, enero-junio, año/vol. 10, número 001. Instituto Argentino de Investigación de las Zonas Aridas San Miguel de Tucumán, Argentina. pp. 154-160
6. De A. Machado F., Hingst-Zaher E. "Investigating South American biogeographic history using patterns of skull shape variation on Cerdocyon thous (Mammalia: Canidae)" / Biological Journal of the Linnean Society, 2009, 98, 77–84.